Qualifizierung & Validierung
Für eine erfolgreiche Validierung von Maschinen für die pharmazeutische Industrie sind sorgfältig erstellte und geprüfte Qualifizierungsdokumente der wichtigste Schlüsselfaktor – und genau hier liegt eine unserer Stärken.
Überlassen Sie nichts dem Zufall!
- Validierung Wir erstellen für Sie Qualifizierungsdokumente
(FDS, HDS, SDS, FMEA, RA, IQ, OQ) zur Validierung von Maschinen für die Pharmaindustrie / Medizintechnik - Umfassend Bei der Erstellung berücksichtigen wir Ihre kundenspezifischen User-Requirement-Specification (URS) sowie FDA-Regulations, EG-GMP-Leitfaden und GAMP5.